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  • ★【指定第2類医薬品】 ジキナせきどめ顆粒(6包)RD
商品番号: 4987524060610

価格:698円(税込 767円)

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この商品はセルフメディケーション税制対象商品です

・2017年1月から始まる「セルフメディケーション税制(医療費控除の特例)」において、医療費控除の対象となるOTC医薬品です。

納品書は商品に同梱しておりません、申告時に必要な納品書はWEBからダウンロードが可能です。


■セルフメディケーション税制についてはこちら





せき・たんに(ジヒドロコデインリン酸塩配合)

●ジヒドロコデインリン酸塩が、せきをしずめます。
●生薬セネガ末とキキョウ乾燥エキスが、たんの症状を改善します。


■ 使用上の注意 ■

【してはいけないこと】
(守らないと現在の症状が悪化したり、副作用・事故が起こりやすくなります。)
1.次の人は服用しないでください。
  12才未満の小児
2.本剤を服用している間は、次のいずれの医薬品も服用しないでください。
  他の鎮咳去痰薬、かぜ薬、鎮静薬、抗ヒスタミン剤を含有する内服薬等 (鼻炎用内服薬、乗物酔い薬、アレルギー用薬等)
3.服用後、乗物又は機械類の運転操作をしないでください。
  (眠気等があらわれることがあります。)
4.授乳中の人は本剤を服用しないか、本剤を服用する場合は授乳を避けてください。
5.過量服用・長期連用しないでください。


【相談すること】
1.次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。
(1)医師の治療を受けている人 (2)妊婦又は妊娠していると思われる人 (3)高齢者 (4)薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人 (5)次の症状のある人 高熱、排尿困難 (6)次の診断を受けた人 心臓病、高血圧、糖尿病、緑内障、甲状腺機能障害、呼吸機能障害、閉塞性睡眠時無呼吸症候群、肥満症
2. 服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直ちに服用を中止し、この説明文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。


関係部位症状
皮膚発疹・発赤、かゆみ
消化器吐き気・嘔吐、食欲不振
精神神経系めまい
泌尿器排尿困難

まれに下記の重篤な症状が起こることがあります。その場合は直ちに医師の診療を受けてください。
>
症状の名称症状
再生不良性貧血青あざ、鼻血、歯ぐきの出血、発熱、皮膚や粘膜が青白くみえる、疲労感、動悸、息切れ、気分が悪くなりくらっとする、血尿等があらわれる。
無顆粒球症突然の高熱、さむけ、のどの痛み等があらわれる。
呼吸抑制息切れ、息苦しさ等があらわれる。

3. 服用後、次の症状があらわれることがあるので、このような症状の持続又は増強が見られた場合には、服用を中止し、医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。
   便秘、口のかわき、眠気
4. 5~6回服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、この説明文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。


■ 効能効果 ■

せき、たん

■ 用法・用量 ■

次の1回量を1日3回、食後に水またはお湯で服用してください。
年齢1回量1日服用回数
15才以上(成人)1包3回
12才以上15才未満2/3包
12才未満服用しないこと

〈用法・用量に関連する注意〉
(1)定められた用法・用量を厳守してください。
(2) 小児に服用させる場合には、保護者の指導監督のもとに服用させてください。

■ 成分・分量 ■ 1日量3包(1包1,200mg)
成分含量はたらき
ジヒドロコデインリン酸塩30mgせき中枢の異常な興奮を抑えてせきをしずめます。
クロルフェニラミンマレイン酸塩9mgアレルギー性のせきを緩和します。
dl-メチルエフェドリン塩酸塩60mg気管支を広げ、せきをしずめます。
無水カフェイン90mg眠気を軽減します。
セネガ末300mg気道粘液の分泌を促進してたんを出しやすくします。
キキョウ乾燥エキス-Q90mg(原生薬換算量:405mg)たんを切り、出しやすくします。

添加剤: ヒドロキシプロピルセルロース、セルロース、、クロスCMC-Na、乳糖水和物 含有


■ 保管及び取扱い上の注意 ■
(1)直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に保管してください。
(2)小児の手の届かない所に保管してください。
(3)他の容器に入れ替えないでください。
 (誤用の原因になったり品質が変わるおそれがあります。)
(4)1包を分割した残りを使用する場合には、袋の口を折り返して保管し、2日以内に使用してください。
(5)使用期限を過ぎた製品は服用しないでください。



【リスク区分】指定第2類医薬品
【製造販売元】株式会社富士薬品
【使用期限】使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。
一般用医薬品の販売制度に関する事項・管理および運営に関する事項