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せき・たんの薬(非コデイン系)

商品番号:4987904101391

★ムコダイン去たん錠Pro500(10錠)【第2類医薬品】

価格: ¥1,390 (税込 ¥1,529)
[ポイント還元 152ポイント~]
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この商品はセルフメディケーション税制対象商品です
  ・2017年1月から始まる「セルフメディケーション税制(医療費控除の特例)」において、
   医療費控除の対象となるOTC医薬品です。
  ・ 納品書は商品に同梱しておりません、申告時に必要な納品書はWEBからダウンロードが可能です。
   
  ■セルフメディケーション税制についてはこちら

【製品の特徴】
去痰薬
日本薬局方 L-カルボシステイン錠

ムコダイン去たん錠Pro500はL-カルボシステインの作用により、たんの切れをよくする去たん薬です。

【使用上の注意】
<してはいけないこと>
(守らないと現在の症状が悪化したり、副作用・事故がおこりやすくなります)
1.次の人は服用しないでください
本剤または本剤の成分によりアレルギー症状をおこしたことがある人
2.本剤を服用している間は、次のいずれの医薬品も使用しないでください
他の鎮咳去痰薬、かぜ薬
<相談すること>
1.次の人は服用前に医師、薬剤師または登録販売者にご相談ください
(1)医師の治療を受けている人
(2)妊婦または妊娠していると思われる人
(3)授乳中の人
(4)高齢者
(5)薬などによりアレルギー症状をおこしたことがある人
(6)次の症状のある人 高熱
(7)次の診断を受けた人 心臓病、肝臓病
2.服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直ちに服用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師または登録販売者にご相談ください
関係部位・・・症状
皮膚・・・発疹・発赤、かゆみ
消化器・・・吐き気・嘔吐、食欲不振、下痢、腹痛、腹部膨満感、口のかわき
呼吸器・・・息苦しさ
その他・・・発熱、むくみ
まれに下記の重篤な症状がおこることがあります。その場合は直ちに医師の診療を受けてください。
症状の名称・・・症状
ショック(アナフィラキシー)・・・服用後すぐに、皮膚のかゆみ、じんましん、声のかすれ、くしゃみ、のどのかゆみ、息苦しさ、動悸、意識の混濁などがあらわれる。
皮膚粘膜眼症候群(スティーブンス・ジョンソン症候群)、中毒性表皮壊死融解症・・・高熱、目の充血、目やに、唇のただれ、のどの痛み、皮膚の広範囲の発疹・発赤などが持続したり、急激に悪化する。
肝機能障害・・・発熱、かゆみ、発疹、黄疸(皮膚や白目が黄色くなる)、褐色尿、全身のだるさ、食欲不振などがあらわれる。
3.5~6回服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師または登録販売者にご相談ください
また、症状の改善がみられても2週間を超えて服用する場合は、医師、薬剤師または登録販売者にご相談ください

【効果・効能】
たん

【内容量】
10錠

【成分】
ムコダイン去たん錠Pro500は、白色のフィルムコーティング錠で、3錠(成人1日量)中に次の成分を含有しています。
成分・・・分量・・・作用
L-カルボシステイン・・・1500mg・・・たんの切れをよくする
添加物として クロスカルメロースナトリウム、ポリビニルアルコール(部分けん化物)、ショ糖脂肪酸エステル、ステアリン酸マグネシウム、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、タルクを含有しています。

【用法・用量】
次の量を水またはぬるま湯でおのみください。また、おのみになる間隔は4時間以上おいてください。
年齢・・・1回量・・・1日服用回数
成人(15才以上)・・・1錠・・・3回
15才未満・・・服用しない
【用法・用量に関連する注意】
●定められた用法・用量を厳守してください。
●錠剤の取り出し方
右図のように錠剤の入っているPTPシートの凸部を指先で強く押して裏面のアルミ箔を破り、取り出しておのみください。(誤ってそのまま飲み込んだりすると、食道粘膜に突き刺さるなど思わぬ事故につながることがあります。)

【保管及び取扱い上の注意】
(1)直射日光の当らない湿気の少ない、涼しい所に保管してください。
(2)小児の手の届かない所に保管してください。
(3)PTPシートから出して他の容器に入れ替えないでください。
(誤用の原因になったり、品質が変化します)
(4)使用期限をすぎた製品は、服用しないでください。

【リスク区分】第2類医薬品
【製造販売元】
シオノギヘルスケア(株)
〒541-0041 大阪府大阪市中央区北浜2丁目6番18号 淀屋橋スクエア7階
TEL 06-6202-2728(代表)

【広告文責】株式会社富士薬品 0120-51-2289
【使用期限】使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。
一般用医薬品の販売制度・管理および運営に関する事項

2025/01/08更新

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